Philips Brilliance Moniteur LCD avec D-image clinique Instrukcja Użytkownika Pobierz pdf (Strona 3)

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1

. Importan

t

1. Important

Le moniteur est conçu pour être utilisé avec

OHVpTXLSHPHQWVPpGLFDX[SRXUODIÀFKDJHGHV

données alpha, numériques et graphiques. Le

moniteur d'équipement de patient Philips est

alimenté par un adaptateur CA/CC externe.

(IEC/EN60601-1).

1.1 Informations de sécurité sur

l'adaptateur d'alimentation

Adaptateur d'alientation

Cet adaptateur (Fabricant : Philips, Modèle :

PMP60-13-1-HJ-S) est une pièce intégrale de

l'équipement médical.

Connexion d'appareils externes

Appareil externe conçu pour la connexion à une

entrée/sortie de signal ou d’autres connecteurs,

conforme au standard UL/IEC approprié (par ex.

UL 60950 pour les appareils informatiques, UL

60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1 / IEC 60601

pour les systèmes – conforme au standard IEC

6SpFLÀFDWLRQVGHVpFXULWpSRXUOHV

systèmes médicaux électriques. Les appareils

qui ne sont pas conforme à MOPP ANSI/

AAMI ES60601-1 doivent être gardés à distance

GHOHQYLURQQHPHQWGXSDWLHQWFRPPHGpÀQLGDQV

le standard

.

Déconnexion d'un appareil

La prise principale ou le coupleur de l’appareil

est utilisé pour couper l’alimentation à l’appareil ;

ceux-ci doivent donc rester facilement

accessibles à tout moment. Toujours débrancher

complètement le cordon d'alimentation de votre

produit lorsque vous le nettoyez. Ne faites pas de

connexions lorsque l'appareil est sous tension, car

XQDIÁX[VRXGDLQGHSXLVVDQFHSHXWHQGRPPDJHU

les composants électroniques sensibles.

&ODVVLÀFDWLRQ

 Degré de protection contre la pénétration

de l'eau : IPX0

 Équipement non adapté pour une utilisation

en présence d'un mélange anesthésique

inflammable avec de l'air ou de l'oxygène ou de

l'oxyde nitreux. (Catégorie Non AP ou APG)

 Mode de fonctionnement : Continu

 Type de protection contre les chocs

électriques : Équipement ME de Classe I

 Aucune pièce de contact

Procédure d'arrêt

Il est fortement recommandé d'arrêter le

système avant de commencer à nettoyer des

composants individuels.

Veuillez suivre les étapes suivantes.

 Fermez tous les programmes d'application

 Fermez le logiciel d'exploitation

 Eteignez le bouton d’alimentation

 Débranchez le cordon d'alimentation

 Retirez tous les périphériques

Description des symboles de sécurité

Les symboles de sécurité suivants sont décrits à

titre de référence.

Composant médical

En ce qui concerne le risque de choc

électrique, d'incendie et les dangers

mécaniques, conformément à la norme ANSI/

AAMI ES60601-1, et CAN/CSA C22.2 NO.

60601-1

Attention, consulter les DOCUMENTS JOINTS.

Type de courant - CA

Courant direct

Approbation de la Communauté Européenne,

Le moniteur est conforme à 93/42/EEC et

2007/47/EC et est conforme aux normes

applicables suivantes : EN60601-1, EN 60601-

1-2, EN 61000-3-2 et EN 61000-3-3.

Approbation d'essai de type TUV,

Le moniteur est conforme aux Normes

Européennes EN60601-1 et IEC60601-1.

MARCHE

ARRÊT

Appareils médicaux - En ce qui concerne

le risque de choc électrique, d’incendie et

les dangers mécaniques, conformément aux

normes ANSI/AAMI ES 60601-1: 2005,et CAN/

CSA C22.2 NO.60601-1: 2008

Remarque

 Attention : Utilisez un dispositif de montage

approprié pour éviter tout risque de

blessure.

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